Азиатски генетични заболявания

Най-честите генетични заболявания при хора от азиатски произход са таласемия, различни заболявания на кръвта , и сърповидно-клетъчна анемия. Таласемия засяга около 1 на 20 души в Азия , и сърповидно-клетъчна анемия, засяга около 1 на всеки 500 , най-вече тези от Югоизточна Азия. Таласемия

Най-честата причина за таласемия е дефект в производството на бета глобин или алфа глобин . Бета глобин съставлява половината от хемоглобин , който е протеин в червените кръвни клетки . Alpha глобин прави другата половина . Поради тези дефекти се наричат ​​бета таласемия или алфа таласемия .


Alpha Таласемия

Alpha таласемия е заболяване на кръвта води до тежка анемия , а понякога и смърт в зародиш или новородено дете. Тежестта на заболяването варира значително в зависимост от точните гени inherited.An индивид с едно ненормално алфа глобин ген се казва, че е мълчалив носител на алфа -таласемия , които обикновено не причинява здравословни проблеми, в това лице, тъй като по принцип няма анемия настоящото . Човек с два необичайни алфа глобиновите гени има алфа таласемия черта на . Това често се бърка с желязо-дефицитна анемия , но повече желязо в храната или добавки с желязо няма да реши проблема. Пациенти с алфа таласемия черта на обикновено само изпитват лека анемия , и често не показват symptoms.However , когато единият родител да има алфа таласемия черта на , и другият родител е мълчалив носител, съществува 25% шанс , че детето им ще бъде родени с хемоглобин H заболяване , в която три или четири буквено глобиновите гени са ненормални . Хемоглобинът H заболяване може да доведе до тежка анемия , увеличен далак и костен deformities.If двамата родители носят алфа таласемия черта на , има 25% шанс , че детето им ще се роди с алфа- таласемия майор , заболяване, при което всички четири алфа глобин гени са ненормално . Повечето деца , родени с алфа- таласемия майор умират преди или скоро след раждането.