Как да се идентифицират синдрома на Genetic Medical Състояние Marfan
Marfan синдром е генетично заболяване, което се характеризира с висока конструкция и дълги ръце и дълги тънки пръсти. Това е заболяване на съединителната тъкан , а има и много хора в медицинската общност днес , които мислят , че Ейбрахам Линкълн може да са имали синдром на Марфан , докато други смятат, че той имал подобно разстройство, но не на Марфан . Един френски лекар , Антоан Marfan , първата определено Marfan синдром през 1896 г. , но генетичният маркер не е бил открит до 1991 г. . Нещата ще трябваЧетене безплатно A желание да научат повече за един малко познат заболяване.
Покажи повече инструкции
1
знаете, че вашето тяло натрупване е важно в диагностициране Marfan синдром и свързаните с генетични заболявания. Наличието на висок тънка рамка и дълги ръце и пръсти е характеристика на Marfan синдром , но има много хора в света днес , които имат синдром на Марфан и не знаят за тази сериозна генетична медицинско състояние .
2 <стр. > разберете вашата семейна история . Тъй Marfan синдром е съединителна тъкан генетичен медицинско състояние , фамилна анамнеза е от полза. Има сайтове в Интернет, които предоставят на формат за развитие на семейството си история , и ако смятате, че някой в семейството ви може да има синдром на Марфан или свързано с него заболяване , може да искате да завършите фамилна анамнеза .
<Бразилски > 3
имайте предвид, че въпреки че Marfan синдром засяга следващите поколения, вие все още може да бъде първият, който го има, защото на възможността за генна мутация. Няма опасност да съществува висок и тънък , или има дълги ръце и пръсти. Опасността е в без да осъзнава, че може да имате Marfan синдром и да дава възможност за постигане на напредък , докато заболяването на съединителната тъкан причинява аортата да разкъсат , когато тя се свързва към сърцето.
4
осъзнават важността на проверка с лекар , ако може да се наложи Marfan синдром . След като пациентът се предупреждава за възможността на тази генетична медицинско състояние и диагнозата се прави , хирургия може да се извършва, за да се предотврати разкъсване на аортата , което причинява почти сигурна смърт .
Ако знаете някой в семейството ви , който е висок , тънък , с дълги ръце и пръсти , може да искате да се направят някои изследвания по този прогресиращо заболяване . Много пациенти Marfan синдром, проблеми с очите , също, и много от тях са слаби глезени. След като семейна история е завършена , тя често е възможно да се види тенденция във вашето семейство историята на хора, които са починали от сърдечно заболяване. Това може да бъде ключов , защото това може да е генетично недиагностицирани медицински състояние Marfan синдром .
Следваща статия:Как да спрете Алопеция
Предишен текст на чл:Какви са симптомите на болестта на Фабри
генетични заболявания
- Списък на Dominant срещу рецесивни гени
- Какви са предимствата на PGD
- Crouzon синдром и вродено сърдечно заболяване
- Симптомите на генетични заболявания
- Как ли сърповидно- клетъчна болест, да повредят орган
- Временно облекчение за Flat Foot Pain
- Минуси на Генетични тестове върху животни
- Как да четем Синдром на Даун Маркери на Ултразвук по време на бременност