Как да се идентифицират болестта на Хънтингтън

Болест на Хънтингтън е невро - генетично заболяване . Повечето пациенти на Хънтингтън не признават това е начало , докато след като са на 40 години . Ако едно дете или младеж ( под 20 годишна възраст ) е установено, че има болест на Хънтингтън те се класифицират като Juvenile HD . В момента болестта на Хънтингтън не е лек , въпреки че симптомите могат да бъдат управлявани чрез медикаменти. Ако ви се иска да се идентифицират болестта на Хънтингтън може да използвате стъпките по-долу : Нещата ще трябва
Списък на симптомите, свързани с болестта на Хънтингтън е. A Genetic дообработка на MarketBook.bg Покажи повече инструкции
<Бразилски> 1

Проверка за физически симптоми . Това са най-лесно разпознаваемите от трите основни категории . Пациентите ще имат странни и неконтролируеми движения ( хорея ), или сковани и бавни движения. Тъй като заболяването прогресивно се влошава и засяга контрола на мускулите , можете да очаквате да намерите физическа нестабилност на крак , неясен говор , затруднено дъвчене и преглъщане, загуба на тегло, и неконтролирани лицеви движения.

2

Проверка за когнитивните симптоми . Когнитивна функция е свързана с мозъчната функция . Следователно пациентите с болест на Хънтингтън започват да имат проблеми мислене и планиране , както си мисловен процес започва да се забавя. Те също имат проблеми с изучаването на нови неща или започване на действия. Тяхното възприятие могат дори да започнат да бъдат засегнати.


3

Проверка за психопатологични симптоми. Не всички пациенти показват тези симптоми и ако те са единствените симптоми показват , болест на Хънтингтън може да не бъдат веднага мисли . Пациентите могат да изпитват тревожност , депресия , агресия , липса на емоции , липса на способност да разпознава емоциите у другите , и в редки случаи, суицидни мисли . Важно е , че пациентите търсят лечение , когато се появи някой от тези симптоми.

4

получите кръвен тест. Това е единственият начин да се уверите, че имате болест на Хънтингтън . The хромозома е засегнато хромозома 4 . Прост кръвен тест и анализ на тази хромозома може да ви даде еднозначен отговор . Бъдете сигурни, да се говори конкретно с генетик , който може да обясни всички тези сложни термини за вас.