Развитие Закъснения и Генетични тестове

Развитието закъснения са диагностицирани , когато децата не достигат навременни постижения в развитието. Симптомите включват трудности с език , обучение , социално взаимодействие или двигателни умения . Генетичното изследване на кръвта или тъканни проби , било в утробата или след раждане , могат да се идентифицират някои закъснения. Предизвиква

закъснения Genetic - базирани развитието възникнат с аномалии , свързани с мутирали , липсващи или допълнителни гени или хромозоми. В зависимост от заболяването , тези аномалии могат да бъдат наследени или могат да се появят спонтанно. Наем Примерите и критериите

Примери за генетични заболявания , причиняващи базирани забавяне в развитието, са синдром на Даун , Fragile X и синдром на Рет . В допълнение към развитието на симптомите на забавяне , решения за генетично изследване се основават на няколко показателя , включително фамилна анамнеза, възрастта и здравословното състояние на майката , или са имали предишна дете със закъснения.