Какво е необходимо, за да има човек разстройство, свързано с пола?

За да има индивид свързано с пола разстройство, той трябва да има мутация в ген, разположен на една от половите хромозоми, X или Y хромозомата. Тези разстройства се наследяват по различни модели в зависимост от местоположението на мутиралия ген.

Х-свързани нарушения:

Х-свързаните разстройства се причиняват от мутации в гени, разположени на Х хромозомата. Тези заболявания засягат предимно мъжете, тъй като мъжете имат само една Х хромозома. Ако мъжът наследи X хромозома с мутирал ген, той обикновено ще развие разстройството. Жените имат две Х хромозоми и в повечето случаи, ако наследят една Х хромозома с мутирал ген, другата Х хромозома може да компенсира мутиралия ген, предотвратявайки развитието на заболяването. Въпреки това, женските могат да носят тези мутации и да ги предават на своите деца. Честите Х-свързани разстройства включват хемофилия, червено-зелена цветна слепота и мускулна дистрофия на Дюшен.

Y-свързани разстройства:

Обратно, Y-свързаните разстройства са доста редки поради ограничения брой гени, присъстващи на Y хромозомата. Мъжете са единствените, засегнати от Y-свързани разстройства, защото те са единствените, които имат Y хромозома. Тези разстройства се предават от баща на син. Тъй като гените на Y хромозомата не участват в определянето на пола, жените не наследяват или развиват Y-свързани разстройства. Има няколко известни Y-свързани разстройства, като хипертрихоза на ушите, при които мъжете изпитват прекомерно окосмяване във външните си ушни канали.

В обобщение, за да има индивид свързано с пола разстройство, той трябва да има мутация в ген, разположен на X или Y хромозомата. Моделът на наследяване и изразяването на заболяването зависят от конкретната засегната полова хромозома.