ДНК Тестване за заболяванията

ДНК тестове е безценен инструмент, който помага на лекарите да диагностицират генетични и наследствени заболявания , така че след това те могат да определят как да се отнасяме към тях . Генетичното изследване е достъпно в последно време само заради пробиви в областта на науката и технологиите. Проектът The Human Genome направи намирането на генетични заболявания и по-лесно , като всеки друг тест, здраве, ДНК тестовете също носи определени рискове. Функция

Тестване човешката ДНК помага на лекарите да определят дали или не на пациента е в риск от заболяване наследява от семейството си . Данните, събрани чрез процедурата за изпитване се анализират за потенциала на генетични мутации, които могат да доведат до повишен риск от някои заболявания. Генетичното изследване дава възможност за по-навременно лечение на заболяването , което може да удължи продължителността на живота на пациента с наследствено заболяване. Наем Видове

новородени и ембрионите могат да бъдат тествани за генетични заболявания. Новородените бебета , които периодически се изследват за генетични заболявания като фенилкетонурия , което предпазва бебетата не е в състояние да метаболизира изключително важни аминокиселини. Ембрионите са тествани за хромозомни аномалии , за да помогне на родителите да решат дали да абортира плода ако аномалиите са достатъчно тежки . Родителите също могат да бъдат тествани, за да се определи дали или не те носят гена за наследствено заболяване , като например хемофилия , за да се изчислят шансовете на детето да се налага на генетично заболяване .