Как да тествате за болестта на Хънтингтън

болест на Хънтингтън е генетично заболяване, което обикновено се проявява около средна възраст. Той причинява резки , неконтролируеми движения, неясен говор и затруднено дъвчене и преглъщане . Това също води до когнитивни и психиатрични симптоми, като тревожност , депресия , намалена засегнат и неспособността да се признае негативни изрази като гняв, страх и тъга . Инструкции

1

Вземи физикално изследване . Това обикновено се случва , когато има симптоми , които водят до безпокойство, като пациент с неконтролируеми движения, нестабилна походка , или неясен говор . Въз основа на неврологични тестове като черепно CT сканиране или MRI може да бъде изпълнена .

2

Вземи психологическа оценка . Това е важно за тези, които показват някои симптоми, които могат да бъдат свързани с болестта на Хънтингтън за отстраняване на всички други причини за симптомите .


3

тестване . Има генетични кръвни тестове, които могат да се извършват дори на хора, които не показват симптоми на това заболяване . Това ще разчита на броя на повторенията в гена на болестта на Хънтингтън и да определи , ако пациентът не носи разширена копие на гена, и никога няма да развият симптоми или ако пациентът е положителен и носи и ще се развие болестта. Положителен превозвач има 50 процента шанс да я предава на децата си.

4

Прожекции . Има и друг тип изпитване , наречен ембрионален скрининг. То дава възможност за болестни превозвачи или хора Хънтингтън , изложени на риск от заразяване с обмислят възможността за аборт , ако бебето е положителен, ако този вариант е приемлив за тях . Ембрионално изпитване може да се извърши и с ин витро оплождане , преди имплантиране на ембриона .