Генетични протоколи

Genomic ДНК осигурява план за клетки, за да се организират в живите организми. ДНК се състои от четири повтарящи азотни основи наречени аденин, гуанин , цитозин и тимин . Изследователите са успешно определят цялата базовата последователност , генома , за много сложни организми, включително хора . Има много важни причини за последователност на генома . Медицински генетика се занимава с откриване на генетични аномалии причиняват заболявания като диабет , болестта на Алцхаймер и рак . Еволюционните генетици сравняват геномите от сродни видове, за да се разработи точен таксономия . Основни генетични протоколи в областта на изследванията са еднакви , без значение на целите на научните изследвания. Изолиране на ДНК от клетките

Генетични изследвания изисква извличане на чиста ДНК проба от клетки. Основен протокол започва с разрушаване и премахване на защитната растителни клетъчни стени или животински клетъчни мембрани с ензим, наречен лизозим . Компоненти, които не генетични клетъчни под формата на утайки се отстраняват чрез бързо предене с центрофуга докато ДНК остава в разтвор . След това ДНК се утаява в присъствието на натриев ацетат с етанол . Заключителни центрофугиране утайки и пелети чист генетичен материал за изследователски цели.


Полимеразна верижна реакция

Генетични изследвания изисква достатъчно копия на определени ДНК райони . Полимеразна верижна реакция , или PCR , е метод за производство на експоненциално копия на ДНК . Протоколът изисква пречистена ДНК , Taq полимераза, наречени бази дезоксинуклеотиди и малки ДНК нишки за председател на определения район . Реакционната смес се поставя в термоциклер , инструмент, способен на бързи температурни промени . Сместа се нагрява до 95 градуса по Целзий разделя двойноверижна ДНК , след това се охлажда до 48 градуса, така праймери могат да седят , или отгряване , за съвпадение бази . Температурата се повишава до 72 градуса, когато Taq полимераза сглобява дезоксинуклеотиди , наречено удължаване , в ново копие на ДНК.