Регламенти на FDA за добавките

The FDA регламентира хранителните добавки при различни разпоредби в сравнение с конвенционалните храни или лекарствени продукти. При здравеопазването и образованието Act от 1994 г. към хранителните добавки , хранителни добавки са класифицирани в специална категория по " храни ", а не лекарства . Хранителните добавки се отнасят за продукти , които се консумират и съдържат хранителни съставки, предназначени да допълнят вашата диета. Тези хранителни съставки включват витамини , минерали , билки , аминокиселини , ензими , органи , тъкани от жлези и метаболити . Съставки в

За съставка да бъде класифициран като хранителна съставка , тя трябва да бъде на един или комбинация от следните вещества: витамини , минерали , билки или други растителни , амино киселини , се концентрират , метаболит , съставка , екстракт или хранителна субстанция е да увеличи общия хранителен прием (например ензими или тъкани от органи или жлези ) . A " нова хранителна съставка" е класифициран като хранителна съставка, която не е бил продаван в САЩ преди октомври , 1994 .


Безопасност

Производителят (или дистрибутор в случай на внесените добавки ) е отговорен за определяне на безопасността на хранителна добавка . Всякакви претенции за получаване на добавката трябва да бъдат подкрепени с достатъчно доказателства, за да докаже , че те не са подвеждащи или неверни. Хранителните добавки не се нуждаят от одобрението на FDA , преди те да бъдат пуснати на пазара , освен ако те съдържат нова хранителна съставка.