Как се наследява синдромът на Дуейн?

Синдромът на Duane е рядко вродено нарушение на движението на очите, което обикновено се наследява по автозомно-доминантен модел. Това означава, че е необходимо само едно копие на засегнатия ген, за да причини разстройството. В повечето случаи засегнатият ген се намира на хромозома 8. В някои случаи обаче генът може да се намира на други хромозоми.

Синдромът на Duane се причинява от мутации в няколко гена, които участват в развитието на очите. Тези гени играят роля във формирането на екстраокуларните мускули, които са мускулите, които контролират движението на очите. Мутациите в тези гени могат да доведат до необичайно развитие на екстраокуларните мускули, което може да доведе до синдром на Duane.

Синдромът на Duane може да бъде причинен и от други фактори, като хромозомни аномалии или фактори на околната среда. Тези причини обаче са много по-рядко срещани от генетичните мутации.

Синдромът на Дуейн е сложно разстройство, което не е напълно разбрано. Въпреки това, изследванията продължават, за да се разберат по-добре причините за разстройството и да се разработят нови лечения.