Странни генетични заболявания

Генетичните заболявания се появяват, когато ДНК в нашите клетки не копира правилно , в резултат на някаква аномалия . Някои аномалии включват вродена нечувствителност към болка, която не позволява на пациента да усещат болка, или синдром на Мьобиус , която предпазва индивида от като изражението на лицето . Видове

генетични заболявания се срещат в четири различни вида: . Хромозомни , multifactoral , едно- ген и митохондриална


Предизвиква

Хромозомни генетични заболявания възникне, когато структурата на хромозомата се променя по някакъв начин . Multifactoral се случва, когато ДНК повече от един ген е мутирал , докато един генни нарушения се появяват, когато един ген има ДНК мутация . Митохондриални генетични заболявания се появяват, когато ДНК в митохондриите мутира на клетка.
Наем идентификационни

Лекарите диагностицират специфични генетични заболявания чрез генно изследване , което включва взимане на проба от тъкан на пациента и сравняване на ДНК си мутирал ген последователност . Ако компютърът съвпада с тази последователност , тестът е положителен за това разстройство. Наем Симптоми

генетични заболявания имат различни физически и психични симптоми. Тези, които имат синдром на Даун имат интелектуални ограничения , дължащи се на допълнително копие на 21 хромозома , докато хората с фибродисплазия осифициращ прогресивна имат костни израстъци , които се появяват на мястото на повредената съединителна тъкан. Наем Обработки
<Бразилски>

Лечение на странни генетични заболявания включва генна терапия , която помага да промени мутиралата ДНК обратно към немутирал състояние чрез снаждане в правилната последователност на мястото на грешката. Въпреки това, не всички генетични заболявания имат лечение.