Признаци и симптоми на синдрома на Клайнфелтер
Според Националната медицинска библиотека на САЩ , синдром на Клайнфелтер е състояние, което придава допълнително X - хромозома на мъжкия генетичен грим . Синдром на Klinefelter се установи само при мъжете , и се среща в около 1 на всеки 500 американските мъже . Моторни умения Добавената X - хромозомата може да забави развитието на мотора в деца от мъжки пол , което води до забавяне на пълзене и ходене .
Безплодие
Според Medicinenet.com , почти 99% от мъжете , страдащи от синдром на Клайнфелтер са безплодни , тъй като те не са в състояние да произведе достатъчно количество сперматозоиди.
Следваща статия:Генетични Ефекти от излагане на радиация
Предишен текст на чл:Предимства на използването на ембрионални стволови клетки за научни изследвания
генетични заболявания
- Симптоми и лекове за Gilberts заболяванията
- Какви са предимствата на Генетични тестове
- Как да тествате за DMD
- Как за лечение на мастни окисляване разстройство
- Различни генетични заболявания
- Генетично предавани болести
- Как да се диагностицира генетични заболявания Използването кариотипове
- Микрозоми протокол