Гените , които предразполагат за целиакия

всеки човек има две копия на всеки човешки ген , един от всеки родител . Целиакия се характеризира с увреждане на тънките черва с поглъщането на глутен в пшеница , ечемик и ръж . Според гастроентеролог Kenneth Fine , MD, генетична чувствителност глутен, или имат непоносимост към глутен , е в основата на развитието на цьолиакия . Идентификация

гени, които предразполагат към глутен чувствителност са човешки лейкоцитарна антиген ( HLA ) , или HLA - DQ . Маркери ( DQ1 чрез DQ4 ) и подтипове ( DQ5 чрез DQ9 ) , определят биологично действие на гена . Само DQ4 , 4 не е свързано с генетично предразположение към цьолиакия .


Значение

HLA - DQ2 и /или HLA - DQ8 са основните целиакия гени , съгласно Martin Kagnoff от Университета на Калифорния в Сан Диего. За глутен чувствителност да доведе до цьолиакия , други гени трябва да присъстват . Продажба и Наем Effects

Някои генетични комбинации , като например DQ1 , 1 и DQ3 , 3 посочва по-тежки реакции към глутен , според д-р Fine . Глутен реакции са замесени в екзема , синдром на хроничната умора , фибромиалгия , възпалително заболяване на червата и инсулино- зависим диабет .


Potential

Човек с два предразполагащи гени може да бъде определен родителите си и всеки един от неговите деца ще имат най-малко едно копие на тези гени . Те биха могли да получат клинично значима глутен чувствителност или дори цьолиакия .


Лечение

Единственото лечение за глутен чувствителност /цьолиакия е стриктно избягване на диетичните глутен. Това изисква осъзнаване на "скрити" източници на глутен в ресторант и преработени храни , както и предпазване от кръстосано замърсяване .