Предписание изисквания за етикетиране
Процесът на предписване , отпускане и използване на медикаменти оставя малко място за медицински грешки , когато здравето на потребителите е заложено на карта . Това , съчетано с необходимостта да следите на доставките на лекарствената терапия , се изисква система, която да бъде въведена . Предписание изисквания за етикетиране са създадени, за да се намали вероятността от медицински грешки , както и да предоставят на потребителите необходимата информация по отношение на лекарства на пазара. Цел
Здравна информация , представена от медицински специалисти често е сложно и трудно за потребителите да разберат . Предписание изисквания за етикетиране бяха въведени по-добре да се гарантира безопасността на потребителите и възпрепятства неупълномощено производство и дистрибуция на фармацевтични лекарства . Тези разпоредби са предназначени за осигуряване на лесен достъп до информация чрез опростяване рецепта етикети наркотици и инструкции за употреба . Текущи законодателни мерки работят за намаляване на незаконни канали за дистрибуция , като се изисква стандартизирани опаковки процеси и позволява само оторизирани специалисти да ги разпространяват .
Идентификация
The Federal Food, Drug и Cosmetic Act на 1938 г. се създаде присвоени класификации за различните класове на наркотици . Лекарства с рецепта са били възложени собствената си класификация , която държеше специфични изисквания за разпределение и използване. Изисквания към опаковките, номинираният за какъв тип информация трябва да фигурира върху етикета . Всички лекарства , отпускани с пациентите трябва да изброи името на аптека и адреса , датата на рецептата , на името на лицето, издало рецептата , името на пациента, както и поредния номер рецепта на опаковката . Също така в списъка е федерална предупреждение забранява всякакъв вид прехвърляне на наркотици , което означава само лицето, което го е предписан за е позволено да я използвате. Продажба и Наем Изисквания
As от 1998 г., Закона за предписване на лекарства маркетинг била въведена , за да помогне на потребителите и професионалистите с безопасната работа на фармацевтичните лекарства . Този акт се изисква името на лекарството , дозирани количества , възможните странични ефекти и указанията за дозиране да бъдат ясно описани на етикета . До 2006 г. , допълнителни разпоредби бяха въведени от храните и лекарствата на САЩ ( FDA ), изискващи лекарства, за да бъдат премахнати с упътвания . Вложки съдържат лесни за четене инструкции , които наблягат на най-важната информация за лекарството .
Удобства
Актуализираните разпоредбите , направени през 2006 г. дадоха възможност за FDA да интегриране на новите изисквания за етикетиране с рецепта в електронната си здравни инициативи проект. Проектът за електронно здравни инициативи създаде електронен архив на записите, които са изброени всички лекарства , отпускани с рецепта , както и възложените им цели. Тази информация може да бъде достигнат чрез електронни средства за предписване , използвани от лекари, болници и аптеки . Потребителите могат също така да получат информация за лекарства онлайн чрез Националната библиотека на база данни лекарството . Онлайн архивът е в крак с актуална база данни на настоящи и нови лекарства се предписват в САЩ Наем допълнителни мерки
Към началото на 2008 г. Американското общество на консултант фармацевтите Foundation и американската фондация за слепи , взети заедно насоки за изискванията за етикетиране предписание за осигуряване на хора с увредено зрение населението със същата защита като тези, които не са хора с увредено зрение . Тези насоки предвиждат специфични директиви за фармацевти за това как да се подготви важна информация за етикетиране на онези, които са хора с увредено зрение . Също така са включени и средства се посочват вида на помощните технологии и услуги на разположение да помогне на тези с наркотици информация достъп зрителни увреждания .
