HIPAA регламенти за Laboratories
Accountability Act от 1996 г. ( HIPAA ) здравноосигурителна Преносимост и изисква Министерството на здравеопазването и човешките ресурси ( HHS ), за да създадат национални стандарти за сигурността на информацията, електронно здравеопазване. Съоръжения от лабораторното изпитване са обхванати лица се изисква да бъдат съвместими с правилата за поверителност HIPAA . Поверителност
Всички работници , включително лабораторни работници, трябва да бъдат обучени по процедури за поверителност , които се занимават с информация за пациента . Задължителни обучителни сесии трябва да бъдат документирани и документи , запазени за да се провери съответствието. Защитена здравна информация ( PHI ) , трябва да се оповестява, когато се изисква от закона срок от 30 дни след получаване на искане на пациента , или за улесняване на лечението , плащане или здравеопазване операции , или когато грантове пациентски съгласие. Конфиденциалност на пациента изисква също неправилно PHI да бъдат коригирани по начин, който не разкрива PHI . Оповестяване на PHI трябва да се записват и съхраняват . Пациентите трябва да бъдат уведомени за правата им на личен живот в съответствие с регламентите на HIPAA .
Защитена здравна информация ( PHI )
Според HIPAA , здравна информация се счита за лично идентифицираща ако то се отнася до конкретно самоличност. PHI в лаборатория, може да е резултати от изпитванията, информация застрахователна претенция , оповестяване на резултатите от тестовете на лекар , лекар офис , или други консултации . PHI оповестяване може да бъде електронен , хартиен носител или устно . All PHI трябва да се счита за поверителна и попада под HIPAA .
