Симптомите на миелодиспластичен синдром при децата

Производството на здрави червени и бели кръвни клетки и тромбоцити са от жизненоважно значение за поддържане на нормалните функции на организма . Тези елементи на кръвта , създадени от стволови клетки в костния мозък, са известни като миелоидни кръвни клетки . Неефективността на тялото да произвежда миелоидни кръвни клетки ( миелодисплазия ) може да доведе до това, което е известно като миелодиспластичен синдром , или MDS . Това състояние е една от основните причини за остра myelogenuous левкемия , която може да засегне хора от всички възрасти. Ефекти

Според левкемия и лимфом общество , MDS се категоризира като нискорисков или висока степен на риск . Случаи с нисък риск са бавно развиващи се и обикновено водят до лека до умерена анемия . Въпреки леко изтощени , засегнатите кръвни клетки и тромбоцити продължават да навлязат в кръвния поток , доставянето на кислород за клетъчно поколение , борбата с инфекциите и да подпомага кръвосъсирването . Висок риск MDS причинява изчерпване на зрели кръвни елементи и увеличаване на незрели " доменните " клетки , което води до тежка анемия и евентуално левкемия.


Предизвиква

MDS е по- често срещана при по-възрастни хора , хора , които са имали химиотерапия или хора , които са имали високи нива на експозиция на някои замърсители , като например пестициди и бензен. Въпреки това, MDS може да се появи при деца като млади като пет . Causal фактори могат да включват генетична предразположеност към хромозомни нарушения , заболявания на кръвта като анемия и хепатит , както и развитие на младежката левкемия. Продажба и Наем Симптоми

Признаците на това състояние не са лесно откриваеми . В много случаи , симптомите на МДС се откриват кръвен тест за други условия показва признаци на кръвни клетки дисплазия . Някои симптоми на потенциални MDS са сходни с анемия , включително хронична умора и слабост , задух , чести инфекции , и необичайно кръвонасядане и кървене . Бледост на кожата и малки петна по кожата от нередовно кървене също са симптоми на MDS .


Диагностика

Откриване на MDS при деца могат да бъдат подпомогнати от разбирането на някакви минали заболявания симптоматични на кръвни клетки дисплазия. Анемичните условия , фамилна анамнеза за кръвни клетки дисфункции и някои физиологични нарушения могат да показват потенциал за начало на миелодиспластичен синдром при деца . Изследване на характеристиките на кръвните клетки , за да се идентифицират симптомите на MDS може да включва броя на кръвните клетки , кръвни тестове, за да се изключат други възможни причини , скрининг за рак и изследване на костен мозък .


Лечение

Blood и трансфузия на тромбоцити са най-често срещаните лечения МДС . Процедурите поддържат последователен наличие на здрави кръвни клетки и на тромбоцитите да се противодейства на разграждането на здрави клетки. Първият лекарството да се посочи за MDS е Vidaza ( azacitdine ) , които нормализират ДНК характеристики на кръвни клетки са намерени в костния мозък . Последните постижения в научните изследвания на стволови клетки предлагат повече възможности за лечение на миелодиспластичен синдром при деца.