Генетична болест на сърцето
Генетична болест на сърцето , също така понякога се нарича като сърдечно-съдови заболявания , не е специфично заболяване , но термин, използван за описание на различни сърдечно-съдови заболявания . Някои от тези сърдечни заболявания включват заболявания на кръвоносните съдове , условия на сърдечния ритъм , исхемична болест на сърцето и сърдечни дефекти, които човек има по рождение. Според Mayo Clinic , генетичен сърдечно заболяване убива повече американските мъже и жени всяка година от всяко друго заболяване или медицинско състояние . Симптоми
Симптомите на пациент с генетично заболяване, сърдечни преживявания в крайна сметка зависи от пациента и конкретното заболяване на сърцето , което имат. Пациенти със сърдечно-съдови заболявания могат да изпитат недостиг на въздух , болки в гърдите , или изтръпване , болка, студенина или слабост в ръцете или краката си. Пациенти с аритмия могат да почувстват бавно или състезателни сърцебиене, задух, пърхащи в тяхната гърдите , болки в гърдите , световъртеж, замаяност или припадък . Пациенти с дефект присъства на раждането на сърцето могат да изпитат синьо или бледо сива кожа , задух , когато се хранят , слабо наддаване на тегло , и подуване на корема, краката или около очите . Пациенти с кардиомиопатия може да изпитат недостиг на въздух, виене на свят и припадък , неравномерен пулс , умора, подуване на корема , или подуване на глезените, краката и ходилата . Пациентите с клапна болест на сърцето може да изпитват умора , припадъци , задух , болка в гърдите , подуване на глезените или ходилата и неритмична сърдечна дейност .
Предизвиква
Генетична болест на сърцето ще има генетична причина . Пациентът може да са били родени с генетичен дефект , също посочен като вроден сърдечен дефект , който доведе до разработването им генетична болест на сърцето или те могат да са предразположени към развитие на това състояние се дължи на семейната история . Според Mayo Clinic , точната причина, защо се случват вродени сърдечни дефекти, не е известна, но генетиката, медицинското състояние на майката и медикаменти майката се приема, когато тя е бременна, могат да играят важна роля .
<Бразилски> Рискови фактори
Genetic история , също като семейната история , е основен рисков фактор за генетична болест на сърцето. Според Mayo Clinic , пациент с генетичната история на сърдечно-съдови заболявания се увеличава шансовете им за развитие на коронарна болест на сърцето . The Mayo Clinic посочва също, че ако родителите на пациента разработени коронарна болест в ранна възраст на пациента има много по -висок риск от развитие на генетична болест на сърцето по-ранна възраст , като по-млад от 65 години за жените и по-млади от 55 за мъжете . <Бразилски>
усложнения
пациенти с генетични болести на сърцето са изложени на риск в продължение на няколко усложнения. Според Mayo Clinic , един от най-честите усложнения , свързани с генетично болест на сърцето е сърдечна недостатъчност . Сърдечна недостатъчност е състояние, при което сърцето не може да изпомпва достатъчно снабдяване на кръв към тялото. Инфаркт и инсулт са също възможни усложнения . Инфаркт е състояние, при което кръвоток коронарна артерия е блокиран от кръвен съсирек . А инсулт е състояние, при което е твърде малко кръв пътува до мозъка поради блокирани или стеснени артерии . Други усложнения включват аневризма , спиране на сърцето и заболяване на периферните артерии . Аневризмата е състояние, при което едно разширение се развива на артерия стена. Периферна артериална болест е състояние, при което краищата не получават адекватно притока на кръв . Сърдечен арест е неочаквана , внезапна загуба на дишането , сърдечната функция и съзнанието .
Лечение
Лечението на генетична болест на сърцето в крайна сметка зависи от пациента и вида на сърцето болест . Въпреки това, някои методи на лечение могат да се използват за всички видове . Те включват промени в начина на живот , лекарства , а в някои случаи хирургия.
