Как синдромът на Прадер-Уили получава името си?

Синдромът е описан за първи път през 1956 г. от двама швейцарски лекари Андреа Прадер и Хайнрих Вили.

Фамилиите на двамата лекари са комбинирани, за да нарекат новооткритата болест, станала добре известна като синдрома на Прадер-Уили.

*

*

генетични заболявания
генетични заболявания

  1. Кога мутацията не би била вредна?
  2. Какво заболяване причинява хетерохромия?
  3. Какви видове външни стимули причиняват мутации?
  4. Колко често се среща синдромът на Parsonage Turner?
  5. Могат ли две o кръвни групи да имат родово потомство?
  6. Кои родителски кръвни групи могат да имат положително дете тип А?
  7. Възможно ли е синдромът на крехкото х да бъде открит преди раждането?
  8. Какво представлява синдромът на празното гнездо?
  9. Признаците и симптомите на болестта на Олбрайт
  10. Гранично разстройство на личността и поведение като дете?