Защо мъжете са по-склонни да имат крехък X синдром?
Освен това мъжете имат само едно копие на гена FMR1, който е отговорен за производството на протеин, необходим за нормалното развитие. Ако този ген е мутирал или липсва, мъжете ще имат синдром на Fragile X. Жените, от друга страна, може да имат един мутирал FMR1 ген и все още да имат другото копие, за да осигурят необходимия протеин, намалявайки вероятността от развитие на синдрома.
Чупливата X хромозома е по-вероятно да бъде нестабилна и да се счупи при мъже, отколкото при жени, което води до пълна мутация, която причинява синдром на Fragile X.
Генетични заболявания
- Как да се коригира Арката на плоски стъпала
- Етичните дилеми от използването Genograms &родословие
- Протеинов диск, който прикрепя две хроматиди една към друга в хромозома, се нарича a?
- Как да се справим със синдрома на Клайнфелтер
- Как да се увеличи чувствителността на PSA Test
- Как да разпознават симптомите на мускулна дистрофия

