Генетични нервно-мускулни заболявания

Генетични невромускулни заболявания се предават от един или двамата родители на тяхното потомство (прехвърляне автозомно ) или от майка на син (X - свързан ) и да причини увреждане на нервите , което води до слабост, атрофия ( загуба на време) и /или спастичност на мускули . Мускулната дистрофия тип Дюшен ( DMD)

DMD (един от девет вида ) е разстройство на волевите мускули с начало в ранното детство и слабост и мускулна атрофия , в крайна сметка , включително сърцето и дихателните мускули, което води до смърт от началото на зрелостта .


Миотоничната Мускулна дистрофия ( MMD )

MMD има тежка животозастрашаваща - ранна детска възраст - начало форма и по-мека възрастни начало форма се характеризира с трудност отпускащ мускулите на ръцете и прогресивна слабост в лицето , ръцете и долната част на краката .