Как да се диагностицира генетични заболявания Използването кариотипове

ДНК е молекула, изградена от по-малки групи от молекули, наречени гени. Гените разказват клетки какво да произвеждат протеини . Протеините действат върху функциите на клетките , от това как да се делят и растат за това как да използваме енергията . Генетичните заболявания се появяват, когато има грешка в гените и ДНК. Кариотипиране е техника, използвана за оценка на структурата на ДНК за грешки . Нещата ще трябва
Cell проба
стъклени плочки
Supravital петно ​​
Микроскоп
Digital камера
Printer
Компютърен софтуер
референтни изображения кариотипни

Покажи повече инструкции Преглеждане на хромозомите

1

намажете клетките върху предметното стъкло от пробата , които получавате в лабораторията . Пробата може да бъде от един тампон на бузата на лицето , кръвна проба , изхвърлящ кожата. По принцип , всяка клетка от тялото може да се използва от всички клетки използват една и съща структура и броя на хромозоми .

2

петно ​​клетките на предметното стъкло с supravital петно ​​на инструкциите на производителя петно ​​.


3

Поставете оцветени слайда под микроскоп и се регулира на микроскопа за да видите на клетките. Уверете се, че можете да видите на ДНК веригите на хромозомите.

4

Идентифицирайте клетки с най-добрите диференцирани хромозомите ( веригите на ДНК ) . Те ще бъдат дълги и разположени в различни модели .

5

Обърнете цифрова картина на клетките с най-добрите хромозомите и разпечатване на снимки . На следващо място, вие ще се съберат на хромозомите и погледнете в кариотипа .


Кариотипиране

6

Подредете хромозомите според техния размер. Twin хромозомите ще бъдат със същия размер и имат същите лентови модели . Трябва да има 23 двойки хромозоми . Това е кариотипа .

7

Използване на референтна образ на нормален кариотип да се сравни с вашата кариотип .

8

Определяне на броя на двойки , а общият брой на хромозомите . Ако има допълнителни хромозоми (повече от 46 ) , след това лицето има генетично заболяване, известно като Polysomy . Ако няма достатъчно хромозоми ( по-малко от 46 ) , след това лицето има генетично заболяване, известно като Монозомия .