Зиртек D федералните разпоредби

The алергия наркотици Зиртек - D се състои от цетиризин , антихистамин , и псевдоефедрин , деконгестант . През 2007 г. Администрацията по храните и лекарствата одобри лекарството за лечение на симптоми на алергия , включително кихане , назален дренаж и уртикария , по-известен като уртикария . Защото Зиртек - D съдържа псевдоефедрин , тя попада в обхвата на федералните ограничения по отношение на количеството на клиент може да закупи . FDA записи на жалби за Зиртек - D загриженост етикетиране , реклама и производствени практики . Припомня

На 15 юли 2009 г. FDA издава доклад за прилагането обявата Зиртек - D на изземване , цитирайки " несъответствие на текущата добра производствена практика . " Добрите производствени практики са федерални стандарти за фармацевтично производство и етикетиране .


Предупредителни писма

на 13 април 2005 г. FDA издаде предупреждение писмо до Pfizer , производител на Зиртек - D е , за нарушаване на фармацевтични рекламни ограничения. Според писмото , издадено от Томас Ейбрамс , директор на отдела за наркотици Маркетинг, реклама и комуникации , рекламата твърди, Зиртек - D е с предимство пред други алергии продукти, но не мотивира твърдението си с клинично изпитване.



Act Combat метамфетамин епидемия

Act The Combat метамфетамин епидемия ограничава продажбата на Зиртек - D и фармацевтични продукти с подобен химически състав. Един клиент може да закупи не повече от 3,6 грама на сделката. Купувачът трябва да предостави за самоличност със снимка в момента на покупката.