Какво е FDA Монография
През 1962 г. се приема закон, заявявайки, че не лекарства биха могли да бъдат пуснати в продажба в Съединените щати , докато тяхната ефикасност и безопасност са били тествани и одобрени от FDA. През 1972 г. това беше разширен, за да включва лекарства , отпускани без рецепта . За опростяване на процеса на одобрение , системата на монография бе реализиран .
Включени монографии Информация
FDA включват списъци на съставки, които са доказали своята ефективност и безопасност за конкретен здравен проблем, както и информация за дозиране , лекарствени форми и етикетиране.