Женят се жена с хемофилия и мъж без. Какви са шансовете първото им дете да има хемофилия?

Тъй като хемофилията е свързана с пола рецесивна черта, носена от X хромозомата, можем да определим вероятността детето им да има хемофилия (обозначено с H) въз основа на модела на наследяване.

Тъй като жената има хемофилия (H), тя трябва да има две копия на засегнатия ген (XH XH). Незасегнатият (здрав) мъж ще има две нормални копия на X хромозомата (XH Y).

Когато имат деца:

- Всички техни синове (XY) ще бъдат здрави (XH Y), защото ще получат една незасегната X хромозома от баща си.

- Всичките им дъщери (XX) ще бъдат носители (XH XH) като майка си, тъй като ще получат една засегната X хромозома от нея.

Следователно има 0% шанс първото им дете, независимо от пола, да има хемофилия.