Какво е генетична консултация

? Генетични изследвания позволи медицински специалисти много по-голямо разбиране за това как наследствени заболявания и нарушения се предават от поколение на поколение. Едно от предимствата на тази информация е възможността за получаване на генетична консултация , за да се разбере как тези гени засяга вас и вашите деца. Идентификация

<р > Генетичното консултиране е метод за оценка на риска или вероятността , че вие ​​или вашите деца ще се развива състояние , който работи във вашето семейство .


Видове Условия

<р > Условия обсъдени в генетична консултация включват болестта на Алцхаймер , рак на гърдата , кистозна фиброза , чуплив X синдром , болест на Хънтингтън , поликистоза на бъбреците , сърповидно-клетъчна анемия и Tay - Sachs болест .



Удобства

<р > в началото на генетична консултация , консултантът поема подробна история на здравето на вашето семейство и се развива диаграма, за да определи риска . След първоначалното посещение , може също да се изисква да има някаква Кръвните изследвания направи, за да изглежда за някои гени. :
Ползи

<р > Ако вие или вашите деца са податливи на генетични заболяване или разстройство, генетични съветници могат да ви предоставят стратегии за превенция , за да помогне за подобряване на вашата прогноза или предотвратяване на състоянието изцяло . За новородени , улавяне генетична черта рано може да доведе до ранно лечение, което може да ограничи дългосрочните последици от заболяване , съобщава Генетика Начало Референтен Ръководството . :
Съображенията

<р > Генетичното консултиране не може да гарантира , че вие ​​или вашето дете ще бъде или няма да се развие специфично състояние , предупреждава генетичното здраве . Основната цел на консултирането е да образова и информира - това не замества редовните посещения на лекар , нито е действително диагноза