Генетичен тест за дислексия

Според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт , дислексия засягат толкова, колкото от 10 до 17 процента от населението на САЩ, с близо 50 процента от децата , родени от дислексия родителите наследява състоянието. Подобни цифри се появяват в други страни, които говорят различни езици . Генетичният тест за дислексия гледа на гените , които кодират език и визуална обработка и след това изглежда за мутации в тези гени. Дислексия

дислексия нарушения се появява най-вече в рамките на способността на човек да признае думи. Трудности при признаването на словоформи , могат да доведат до влошаване на способностите за четене ; Въпреки това , като цяло интелигентността на човек може да бъде нормално или дори над нормалното с условия дислексия. В смисъл , ефекти дислексия относно целевите региони на мозъка , които извършват обработка на визуални и уменията за разбиране . Според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт , тези фактори говорят за генетична причина за дислексията , за разлика от една кауза на околната среда.


Мозъкът обработва MarketBook.bg:

Според LDOnline , ресурс сайт обучителни затруднения , трудности при идентифицирането на думи и ги сондира , или декодиране, сметки за проблемите на четене , срещани от лицата с дислексия . Декодиране задачи изискват мозъка да направи буквено- звукови асоциации докато ориентира думи в контекста на текста. Трудности с думата идентификация резултат в дезориентацията срещани , когато се опитват да се идентифицират букви. Тези трудности означават неизправност в рамките на процесите на мозъка вериги , които се отнасят букви със звуци . Според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт , тези неизправности възникнат от генетичен компонент, който може да бъде идентифициран и тествани за . Продажба и Наем на генетични вариации

Според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт , едно проучване, проведено през 2005 г. от университет по медицина в Йейл идентифицирани ключов генетичен фактор, свързан с дислексия . Генът е класифициран като DCDC2 е намерено да променят вериги мозъка , участващи в процеса на четене . Генетични тестове за дислексия показват поредица от възможни вариации , свързани с това как DCDC2 гени влияят върху четенето и разбирането способности. Тези изменения могат да представляват за това как някои хора имат трудности с букви и думи , докато други имат проблеми с букви и цифри.

Генетичната проучването , проведено от Yale


Neural Processing университет също изследва ефектите на DCDC2 генни варианти на невронни модели в мозъка . Използването на ембрионални плъхове , учените променят как този ген кодове за невронните модели в мозъка , според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт. DCDC2 е намерено да регулира нервните механизми обработка в мозъка . Когато се променя , нервни импулси са били в състояние да достигне до своите целеви дестинации , в резултат на забавени рефлекси при новородени екземпляри . Защото DCDC2 се появява в рамките на човешкия генетичен код , изследователите са били в състояние да наблюдава подобни забавяния в рамките на невронни вериги на хората с дислексия .


Universal Gene Trait

Генетични тестове за дислексия са проведени през 2006 г. в Университета в Бон в Бон , Германия, посредством независимо проучване, което също установи връзка между гена DCDC2 и симптомите на дислексията , според Националния институт за неврологични заболявания и инсулт. Субектите бяха дадени едни и същи видове тестове за четене , използвани в Йейлския университет , използвайки езикови текстове на немски език. Резултатите от това проучване са помогнали да се създаде универсален източник на произход за дислексия в рамките на човешки ген басейн , защото генни ефекти се появяват , за да преминат езикови различия.