Мускулната дистрофия тип Дюшен засяга ли определени групи хора повече от други?

Мускулната дистрофия на Дюшен (DMD) е рядко генетично заболяване, което засяга предимно мъжете. Причинява се от мутации в гена, който кодира протеина дистрофин, който е от съществено значение за поддържане на структурната цялост на мускулните влакна. ДМД засяга приблизително 1 на всеки 3500 до 5000 раждания при мъже.

Докато ДМД може да се появи във всяка популация, има определени групи хора, които може да са изложени на повишен риск от заболяването. Те включват:

* Хора с фамилна анамнеза за DMD :ДМД е наследствено заболяване, което означава, че може да се предава от родители на техните деца. Ако мъжът има брат или баща с ДМД, той е изложен на повишен риск от наследяване на заболяването.

* Мъже с определен етнически произход :ДМД е по-често срещано при определени етнически групи, включително тези от африкански, близкоизточен и азиатски произход. Смята се, че това се дължи на вариациите в честотата на специфичните мутации, които причиняват DMD в различните популации.

Важно е да се отбележи, че DMD не дискриминира въз основа на социално-икономически статус, начин на живот или други фактори. Може да засегне хора от всякакъв произход и националност. Ранната диагностика и намеса могат да помогнат за забавяне на прогресията на състоянието и да подобрят качеството на живот на хората с ДМД.