Каква е степента на преживяемост при кистозна фиброза?

Според Фондацията за кистозна фиброза средната прогнозирана преживяемост за хора с кистозна фиброза, родени през 2019 г., е 50,8 години. Това означава, че половината от хората с CF, родени през 2019 г., се очаква да живеят поне 50,8 години, докато другата половина ще живеят по-малко от това. Степента на преживяемост обаче непрекъснато се увеличава с течение на времето, благодарение на подобренията в диагностиката, лечението и грижите. През 1990 г. средната прогнозирана преживяемост за хора с муковисцидоза е била само 31 години. Увеличаването на процента на преживяемост се дължи на редица фактори, включително:

Ранна диагностика:CF сега обикновено се диагностицира чрез скрининг на новородени, което позволява лечението да започне рано, преди да настъпи необратимо увреждане на белите дробове и други органи.

Напредък в лечението:Има значителен напредък в лечението на CF, включително разработването на нови лекарства и терапии, които са насочени към основните причини за заболяването. Тези лечения са помогнали за подобряване на белодробната функция, намаляване на инфекциите и забавяне на прогресията на заболяването.

Подобрена цялостна грижа:Хората с CF вече имат достъп до цялостна грижа, която включва редовно наблюдение, физиотерапия, хранителна подкрепа и психологическо консултиране. Този всеобхватен подход към грижите спомогна за подобряване на цялостното качество на живот на хората с муковисцидоза и също така допринесе за повишен процент на преживяемост.