Motor Neuron Диагноза

Диагностика на двигателните неврони нарушения ( MNDs ) е сложен и продължителен процес . Двигателните неврони нарушения се характеризират със слабост на дихателните мускули , емоционална нестабилност , и мускулна слабост и атрофия . Motor невронни заболявания са причинени от прогресивна дегенерация на предходни рогови клетки , кортикоспиналните брошури , мехурчести моторни ядра , или combintation . Разстройства са най-често срещаните сред мъжете в техните 50s . Признаците и симптомите

MNDs са класифицирани в категории горната и долната зависи от областта на моторните неврони , че те влияят и симптоми варират в широки граници , зависещи от засегнатата категория. Горна MNDs обикновено явят в устата или гърлото и след това се разпространяват до крайниците , което води до скованост и неловко движение . Долна MNDs обикновено се изразяват като лицето слабост , дизартрия и видими мускулни спазми . Други симптоми на ниски MNDs включват мускулни спазми , които обикновено започват в ръката , крака или езика , както и обща мускулна слабост и атрофия . Важно е да се определи категорията на MND преди да пристъпите към лечение.


Амиотрофична латерална склероза

амиотрофична латерална склероза (ALS ) , горна и долна MND общоизвестни като болестта на Лу Гериг , се представя като серия от произволни , асиметрични симптоми като ръка мускулна слабост, която прогресира до раменете и долните крайници . Според наръчника Merck , смъртта обикновено настъпва в резултат на липса на дихателните мускули и зашеметяващите 50 процента от пациентите умират в рамките на три години от началото . Двадесет на сто може да продължава да живее пет години след началото , докато само 10 процента живеят 10 години след началото .