Какво е ts синдром?

Синдром на Търнър е генетично заболяване, при което при жената липсва цялата или част от една Х хромозома. Това може да причини редица физически проблеми и проблеми с развитието, включително:

* Нисък ръст

* Забавен пубертет

* Безплодие

* Мрежест врат

* Широк гръден кош

* Ниска линия на косата

* Бъбречни проблеми

* Сърдечни дефекти

* Обучителни затруднения

* Социални затруднения

Синдромът на Търнър е рядко заболяване, което се среща при около 1 на 2000 новородени жени. Точната причина за синдрома на Търнър е неизвестна, но се смята, че е причинена от грешка в клетъчното делене по време на образуването на яйцеклетката или спермата.

Синдромът на Търнър се диагностицира с физически преглед, кръвни изследвания и генетични изследвания. Лечението на синдрома на Търнър е насочено към овладяване на симптомите на разстройството и може да включва:

* Терапия с хормон на растежа

* Естрогенна терапия

* Хирургия за коригиране на сърдечни дефекти или други физически проблеми

* Специални образователни услуги

* Консултиране

Синдромът на Търнър е състояние през целия живот, но с подходящо лечение повечето жени със синдром на Търнър могат да живеят пълноценен и здравословен живот.