Как да тествате за MTHFR

A мутация в methlyenetetrahydrofolate reductace ( MTHFR ) ген се смята за причина за хиперхомоцистеинемията , водещ рисков фактор за мозъчен инсулт , мъртвородени и повтарящи се спонтанни аборти . Намаляването на активността на MTHFR поради мутации води до намаляване на метаболизма на хомоцистеин . За да тествате за мутации в гена на MTHFR , трябва да си направите тест за ДНК. Нещата ще трябва
5 мл кръв
EDTA ( лавандула отгоре) тръба на MarketBook.bg Покажи повече инструкции
е. 1

Консултирайте се с лекар . Изразете вашата загриженост и да се осигури семейна история относно хиперхомоцистеинемията .

2

Абонирайте се за кръвни изследвания . Лабораториите ще обработват PCR анализ за C677T и мутациите A1298C в гена MTHFR .


3

получават и правят преглед на резултатите с Вашия лекар. Експресни ДНК тестове могат да бъдат на разположение за такса в лабораторията за обработка . ДНК тестове може да отнеме до шест седмици, за да пристигнат в офиса на Вашия лекар .