Как би изглеждала тризомия 21 в кариотип?

В кариотипа тризомия 21 ще се появи като допълнително копие на хромозома 21. Това ще бъде видимо като три копия на хромозома 21 вместо нормалните две копия. Тризомия 21 е най-често срещаното хромозомно заболяване при хората и причинява синдром на Даун.

*

*

генетични заболявания
генетични заболявания

  1. Какви състояния могат да бъдат причинени от синдрома на Марфан при деца?
  2. Може ли човек, който има синдром, да има специален интерес към друг, който става опасен?
  3. Колко хора имат синдром на крехко Х?
  4. Tubular склероза Симптоми
  5. Как се унаследява заболяването в семейството?
  6. Колко момичета имат синдром на Прадер Уили?
  7. Винаги ли мутациите променят структурата и функцията на кодирания протеин?
  8. Причини за възникване на Катаплексия
  9. Каква е ДНК мутацията за цветна слепота?
  10. Може ли 10-годишно момче да минава през пубертета?