Какви са 6 причини за генетично изследване?

1. Проверка на носител :Идентифицирайте индивиди, които са носители на генетични мутации, които могат да причинят генетични нарушения при техните деца.

2. Диагностично тестване :Потвърдете подозирано генетично заболяване или идентифицирайте генетичната основа на медицинско състояние.

3. Прогнозно тестване :Оценете индивидуалния риск от развитие на генетично заболяване въз основа на техния генетичен състав.

4. Фармакогеномика :Персонализирайте медицинските лечения въз основа на индивидуалния генетичен отговор към лекарствата.

5. Пренатално изследване :Идентифицирайте генетичните състояния в развиващия се плод по време на бременност.

6. Скрининг на новородени :Откриване на генетични нарушения при новородени скоро след раждането за ранна намеса.