Какви са 6 причини за генетично изследване?
2. Диагностично тестване :Потвърдете подозирано генетично заболяване или идентифицирайте генетичната основа на медицинско състояние.
3. Прогнозно тестване :Оценете индивидуалния риск от развитие на генетично заболяване въз основа на техния генетичен състав.
4. Фармакогеномика :Персонализирайте медицинските лечения въз основа на индивидуалния генетичен отговор към лекарствата.
5. Пренатално изследване :Идентифицирайте генетичните състояния в развиващия се плод по време на бременност.
6. Скрининг на новородени :Откриване на генетични нарушения при новородени скоро след раждането за ранна намеса.
* Как хората могат да повлияят на генетичните резултати при изкуствения подбор?
* Какви са плюсовете и минусите да си медицински транскрипционист?
- Могат ли хората със синдрома да живеят нормален живот като хората?
- За какво могат да се използват кариотипите?
- Синдромът на Даун мутация на смяна на рамката ли е?
- Какво е разпространението на преждевременния пубертет?
- Кой може да получи синдром?
- Може ли Spina Bifida да причини признаци на синдром на Аспергер?
