Кой носи гена за хипертрофична кардиомиопатия майка или баща и двамата?
Въпреки това, в някои случаи, HCM може също да бъде унаследен по автозомно рецесивен модел, което означава, че са необходими две копия на засегнатия ген, за да причинят състоянието. В тези случаи и майката, и бащата трябва да носят гена за HCM, за да може детето им да наследи състоянието.
Ако имате фамилна анамнеза за HCM, важно е да говорите с Вашия лекар за риска от развитие на заболяването и за наличните възможности за генетично изследване.
Генетични заболявания
- Колко често се среща синдромът на Parsonage Turner?
- Коя раса има най-голям шанс да има дете със синдром на Даун?
- Какво е описание на това как работи генната терапия?
- Кои са някои вродени състояния, класифицирани като миопатии?
- Каква е очакваната продължителност на живота на човек със синдром на Wolf-Hirschhorn?
- Какъв е недостатъкът да имаш синдром на Марфан?

