Наследствени генетични заболявания
A генетично заболяване или заболяване е причинена от нередности или аномалии в генома на индивида , който се състои от цели генетични компоненти и материали , както е наследен от един организъм .
Различни видове наследствени заболявания - единствен ген
Това е също така известен като моногенни или Mendelian генетично наследство. Това се случва, когато наследство мутация или настъпи промяна в ДНК последователност на един ген . Общи заболявания включват сърповидно-клетъчна анемия , кистозна фиброза , болест на Хънтингтън, синдром на Марфан , и хемохроматоза
