Наследствени генетични заболявания
A генетично заболяване възниква в резултат на необичайни мутации на гените в един организъм . Там са основно четири различни видове генетични наследства , които са причинени поради различни фактори, които водят до различни заболявания при хора. Генетични заболявания A генетично заболяване или заболяване е причинена от нередности или аномалии в генома на индивида , който се състои от цели генетични компоненти и материали , както е наследен от един организъм .
Различни видове наследствени заболявания - единствен ген
Това е също така известен като моногенни или Mendelian генетично наследство. Това се случва, когато наследство мутация или настъпи промяна в ДНК последователност на един ген . Общи заболявания включват сърповидно-клетъчна анемия , кистозна фиброза , болест на Хънтингтън, синдром на Марфан , и хемохроматоза
Следваща статия:Преобладаващи генетични заболявания
Предишен текст на чл:Цепка на устната и небцето Информация
генетични заболявания
- Как да се идентифицира генетични заболявания Чрез кариотип
- Russell - Silver синдром при деца
- Как да се изчисли X - свързана носеща честота на
- Симптомите на муковисцидоза при децата
- Признаци и симптоми на инфекция на очите След катаракта хирургия
- Човешки болестни състояния, причинени от генни мутации
- Общи рецесивен черти
- Муковисцидозата Definition