Juvenile Хънтингтън заболяванията

болест Juvenile Хънтингтън (HD ) , наричан също ранно начало HD , е нелечимо генетично заболяване , което засяга хората на възраст под 20. Juvenile HD представлява около 10 на сто от всички случаи на HD . Въпреки дефект в същия ген причинява както ранно начало и възрастов HD , симптомите са различни . Симптоми

деца с ювенилен HD могат да страдат от генерализирани или парциални припадъци , промени в поведението , деменция, затруднения в обучението , мускулна скованост и проблеми с гълтането и говора .


Диагностика <Бразилски>

трудно е да се диагностицира ювенилен HD защото други несвързани условия могат да причинят подобни симптоми. Лекарите трябва внимателно да проучи медицинска и фамилна анамнеза на пациента , преди да направи диагнозата.

Следваща статия:

Предишен текст на чл:

генетични заболявания

Нов член

  1. Как да се контролира деленето на клетките
  2. Molecular Диагностика и генетична консултация
  3. Как да четем Синдром на Даун Маркери на Ултразвук по време на бременност
  4. Как да се идентифицират признаците на албинизъм
  5. Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион
  6. Как да се помогне на дете с Безпокойство
  7. Как да се изчисли X - свързана носеща честота на
  8. Микрозоми протокол

Препоръчани статии

  1. Как да се контролира деленето на клетките
  2. Molecular Диагностика и генетична консултация
  3. Как да четем Синдром на Даун Маркери на Ултразвук по време на бременност
  4. Как да се идентифицират признаците на албинизъм
  5. Начини за идентифициране на генетични заболявания в ранния ембрион
  6. Как да се помогне на дете с Безпокойство
  7. Как да се изчисли X - свързана носеща честота на
  8. Микрозоми протокол