Какви са функциите на хромозома 6p

? Микроскопични хромозоми в рамките на всяка от ядрата на клетките обуславят си генетичен грим. Обикновено , хората имат 23 двойки или 46 индивидуални хромозоми. Групата The Rare Хромозома разстройство Support ( Unique ) обяснява, че всяка хромозома има центромер или свиване с дълго рамо ( р) и късо рамо ( п) , които се присъединят към центромера или центъра . Когато някой липсва дребничка ( п) рамо на хромозома 6 , рядко състояние хромозома - 6p заличаване - извършва или неизлечимо ( една пауза ) или интерстициално ( две паузи) . И двете паузи влияят подобни физиологични и психични функции , въпреки че отделните функциониране може да варира значително. Сърдечно-съдова функция

Експерти сътрудник както терминала и междинни форми с компрометирани сърдечни функции. Националната медицинска библиотека на САЩ се отнася специално до сърдечни шумове и тахикардия ( учестен пулс ) . При кърмачета , тежки сърдечни състояния могат да доведат до забавяне на растежа и постоянен нисък ръст . Хормонално лечение , обаче , могат да стимулират нормалния растеж . Наем на очите , ушите и носа

Заличаване на тази хромозома също влияят на предната ( предна) секция на окото. С крайно заличаване , очите изглеждат наклонени , задайте широко разпада. В допълнение , двете заличавания могат да доведат до по- висока степен на вероятност от увреждане на слуха , дори глухота . Други характеристики включват малформации и ниско позициониране на ушите. Носът също така има по-ниско разположение и по-широк мост.