Невромускулни заболявания при децата

Невромускулна заболяване е колективен термин, използван за група от заболявания, които увреждат функцията на мускулите . Това може да стане директно , поради мускулно заболяване или косвено , чрез заболяване на долната моторните неврони система - периферни нерви , които доставят в мускул или невромускулната кръстовището . Въпреки, че тя може да се придобие , повечето от повече от 200 невромускулни заболявания , известни са генетичен произход. Тези заболявания причиняват постепенно намаляване на мускулната сила води до увреждания , вариращи от нарушения в движението на затруднено дишане . Класификация

Невромускулна заболяване могат или да бъдат придобити или наследствени. Примери на придобита невромускулна болест включват полиомиелит , синдром на Guillain - Barre и полимиозит . Наследствените невромускулни заболявания включват спинална мускулна атрофия , мускулна дистрофия тип Дюшен , наследствена моторна и сензорна невропатия Бекер мускулна дистрофия.

Алтернативно , нервно-мускулни заболявания могат да бъдат класифицирани в зависимост от това къде се намира патологията . Има мускулни дистрофии ( например , мускулна дистрофия , Мускулна Дистрофия на Бекер и вродена мускулна дистрофия ) , възпалителни миопатии ( например , полимиозит ) , невро-мускулните заболявания ( напр. , миастения гравис , синдром на Lambert - Eaton ) , болест на периферните нерви ( например , Charcot - Marie - Tooth заболяване , атаксия на Фридрайх ) , митохондриални миопатии ( напр. синдром на Kearns - Sayre ) и моторни невронни заболявания ( напр. , инфантилна прогресивна спинална мускулна атрофия , ювенилен амиотрофична латерална склероза ) .


Дюшен мускулна дистрофия ( DMD)

DMD е много често срещана мускулна дистрофия; също така е един от най-опустошителните . При това заболяване , мускулни клетки не успяват да произвежда протеин Дистрофин . Тя обикновено се проявява на възраст между 2 и 6. Засегнатите деца бавно губят способността да ходят и са обикновено от инвалиден стол от 12-годишна възраст . Survival след 30-годишна възраст е рядкост.