Изискванията на микротокова ползване

A микроток е много малко количество на електрически ток ( милионни части на ампер ) , който може да се използва за няколко цели , включително за облекчаване на болка . Тя е толкова малко количество ток, лицето, което получава микроток не усещане от него . Федералната администрация по лекарствата ( FDA) е поставил определени изисквания при микротокова оборудване и неговото използване. Оборудване

администрация по храните и лекарствата ( FDA) трябва да одобри на оборудването, използвано в Микротокова терапия. Одобряване на оборудването , посредством 501K сертификат за клас II микротокова оборудване , удостоверява, че оборудването е безопасно и може да бъде продаден на лекарите . Производителите трябва да получат одобрение преди продажбата и пускането на пазара на микротокова устройства в Съединените щати . Когато се получи това одобрение , тя е цитиран на интернет страници и в маркетингова информация .


Предназначение

Когато FDA одобри продажбата на микротокова оборудване , това одобрение е само за използването по предназначение на оборудването - всяка друга употреба на оборудването не е одобрен . Според Allevia здравеопазването, предназначението на микроток е лечението на болка . Специфично оборудване Allevia е одобрен за предаване на микротокова за електроди върху кожата на пациента за остра , хронична , и постоперативна болка. Друга употреба , който се изследва , е лечението на депресия от черепната стимулиране , както е посочено в " onemedsentinel , " онлайн форум за OneMedPlace ( OMP ) , на базата на здравеопазването изследвания и медийна компания в Ню Йорк .

<Бразилски >
Получателите в

The FDA ограничава , който може да получи микротокова единица , ограничаване на продажбата на лицензирани лекари или специалисти, лицензирани да използват електрическа стимулация , като част от техните практики. За обикновения човек , единственият начин да се закупи микротокова единица е да се получи рецепта от лицензиран лекар.