Какво е хемофила?

Хемофилията е генетично заболяване, при което кръвта не се съсирва правилно. Това е така, защото хората с хемофилия нямат или имат намалени нива на определени протеини на кръвосъсирването в кръвта. В резултат на това те могат да кървят по-дълго време от обикновено след нараняване и могат да получат спонтанни епизоди на кървене.

Има два основни вида хемофилия:

* Хемофилия А:Причинява се от дефицит на фактор на кръвосъсирването VIII.

* Хемофилия B:Причинява се от дефицит на фактор на кръвосъсирването IX.

Хемофилията е наследствено заболяване, което означава, че се предава от родители на деца чрез гени. В повечето случаи хемофилията се предава от майки на синове. Но също така е възможно дъщерите да носят гена на хемофилията и да го предадат на децата си.

Симптомите на хемофилия могат да варират в зависимост от тежестта на заболяването. Хората с лека хемофилия могат да получат само случайни епизоди на кървене, докато хората с тежка хемофилия могат да получат чести и тежки епизоди на кървене.

Симптомите на хемофилия могат да включват:

* Продължително кървене след нараняване

* Епизоди на спонтанно кървене

* Лесно образуване на синини

* Болезнени стави

* Подути стави

Лечението на хемофилия обикновено включва заместване на липсващия фактор на кръвосъсирването. Това може да стане чрез кръвопреливания или инфузии на концентрат на фактор на кръвосъсирването. Други лечения могат да включват лекарства за предотвратяване на кървене и физиотерапия за укрепване на ставите.