Насоки за това как да се справя Drug Recall в Аптека

администрация по храните и лекарствата , въпреки дългия одобрение и скрининг процеси , понякога е принуден да се припомни, лекарства, преди това е одобрен. Има три класа на изземване до очертават тежестта на естеството на изтеглянето . До момента най -сериозен е клас I, където се смята, че лекарството да причини сериозна вреда на пациентите , включително и възможна смърт . Спомнете Процедури за аптеки

В случай на изземване на лекарства , на FDA или производителят има отговорността да уведоми всички аптеки и места, които имат въпросния продукт .

При получаване на уведомлението за отзоваване , аптека персонал трябва незабавно да инспектира и премахване на целия състав от рафтове, хладилници и фризери.

аптеката трябва да поставите припомни лекарството в определена област или контейнер , както и в зависимост от указанията , изложени в обявлението за отзоваване , или връщане на лекарството или да се разпорежда с него в съответствие със законите за обезвреждане.

персонала се насърчават да документира всички предприети действия .

Of специална бележка, че е отговорност на лекуващия лекарите да уведомяват пациентите момента завладяват припомни медикаментите , ако лечението трябва да се прекрати или променя.

След предприемането на всички подходящи стъпки , аптеката трябва ( по начин, предварително определен в обявлението за отзоваване ) уведомява FDA , че е завършил отстраняването на припомни лекарството. Наем Recall Процедури за болнична аптека

All болничния персонал трябва да бъде нотифицирано от припомни лекарството.

Тази информация следва да бъде незабавно влезе в системата за управление на болницата медикаменти като предупреждение и веднага се отстраняват от лекарствения на болницата.

лекарски практики , ако е свързана с болничната аптека , трябва да бъде уведомен , както добре. Тя е до лекуващия лекар , за да се определи дали или не пациентите трябва да бъдат уведомени , за да се прекрати или да промени лечението. Персонал

Аптека трябва да провери всички възможни области за съхранение , т.е. склад , зони за грижа за пациента , лекарства станции , аварийни доставки , касети на пациентите , единици пациентски съхранение в рамките болнични стаи и етаж състав.

зависимост от инструкцията е посочено на обявлението за отзоваване , анулираната лекарството трябва да се изхвърлят или поставени под карантина в определена зона , докато по-нататъшни инструкции от страна на FDA или производителя са получили.

аптеката трябва да документира и да подаде всички действия , предприети за отстраняване на припомни лекарството .

Съвместната комисия , медицински акредитация фирма е направила процедури за изземване на изискване за всички акредитирани болници. Неспазването на това изискване може да застраши акредитация на болницата и като резултат , като тяхното възстановяване цени. Продажба и Наем на Регламенти

администрация по храните и лекарствата регулира всички отзоваване действия. От време на време , производител ще започне доброволно изтегляне . В този случай , трябва да се предприемат същите стъпки .