Какво е IRB Human Относно
? Институционални преглед Табла , известни като IRBS , са органите, в университети и институции , които да гарантират безопасно и справедливо третиране на човешките изследователски теми. Техният брой и влияние се е увеличил през последните десетилетия , като засяга изследвания в медицински , научни и социални науки полета . История на IRBS
По време на Нюрнбергския процес след Втората световна война , на широката общественост научи за ужасяващите медицински експерименти , извършени от нацистите . Това откровение ускориха създаването през 1945 г. на Нюрнберг кодекс , първият закон за справяне с етични въпроси в областта на изследванията . През 1953 г. в САЩ националните институти на здравеопазването сглобен панел на човешките индивиди преглед в нейния център в Бетесда . От 1970 г., стотици институции, които желаят да продължат да получават федерално финансиране бе поставил IRBS . Наем Докладът Belmont
През 1972 г. американската общественост научи за Tuskegee Сифилис Проучване, който е финансиран от правителството в продължение на 30 години. В това изследване , учените са изследвали ефектите на сифилис на 300 селски черни мъже . Дори когато антибиотиците са били достъпни , учените оставяли мъжете се лекува , така че те биха могли да продължат образованието си . Общественото недоволство доведе до публично право 93-348 , с който беше създадена Националната комисия за защита на човешките предмети биомедицински и поведенчески изследвания . Тази комисия публикува доклад за Belmont през 1979 г., който твърди, три етични принципи , уреждащи изследвания с хора . : Благотворителност , уважение и справедливост Продажба и Наем на отговорностите и състава на IRB MarketBook.bg:
Днес строги правила регламентират как институции провеждат изследвания . Институциите трябва да представят писмено уверение, че те ще се подчиняват всички правила и че техните проекти са одобрени от IRB , които ще продължат да ги наблюдават . Федерално провежда или подкрепени изследвания трябва да включва отчет за това как институцията ще изпълни своята отговорност да защитава човешките изследователски теми в принципен начин. Те трябва да се съберат на IRB от най-малко пет лица , за предпочитане на разнообразна раса и пол. The IRB трябва да включва комбинация от членове, които са в научни и nonscientific райони, както и на хора, които са свързани и които не са свързани с институцията . Институции трябва да предоставят информация за състава на своите IRBS на правителството.
Продажба, покупка, човешки субект
определение на правителството на човешки индивид се отнася до всеки жив човек , когото изследовател се използва, за да се получат данни , като взаимодейства с , или от които изследователят събира идентифицираща лична информация. Законът изисква , че субектите са изложени на минимален риск . Това означава , че изследването дава не повече дискомфорт или вреда, отколкото те биха очаквали да попаднете в ежедневната си рутина. Наем Проблеми с IRBS в
въпреки добрите намерения , които са създали IRBS , те не са решени всички проблеми , и да доведе до нови . Някои големи институции са преустановили всички изследвания, включващи човешки лица, след нарушения на изискванията за човешките предмет в някои биомедицински изследвания. Това засяга области извън тези правила първоначално са били написани, за да управлява. Например областта на устната история , в която хората интервюират съгласието на възрастни, за техните житейски истории , е паднал под царството на IRBS . Много орални обучение по история са закърнели , докато чакат за IRB да осъзнаят, че интервюиращият не представлява заплаха за нейните хора.
