IRB председател Job Description
институционална преглед съвет ( IRB) е комисия, която се изисква от федералното правителство да бъде в място, по всяко здравеопазването или изследователски център , който прави клинични изследвания върху хора и е подкрепено от федералното правителство . Болниците , университетите и изследователските институти могат да имат един или повече IRBS . Бордът е обвинен в защита на правата и благосъстоянието на хора , които участват в клинични изследвания, проведени в това съоръжение, и има отговорността да направи преглед , одобрява , не одобрявам , изискват промени и да се осигури постоянно наблюдение на предложения за научни изследвания и методологии , свързани с хората , във връзка с федерални и държавни разпоредби. Предистория на IRB
Концепцията на формални защита на правата на субектите на първо е кодифицирана в отговор на нарушения на човешките права , извършени от нацистка Германия. Действащите регламенти за създаване на институционален преглед Паната са намерени в Кодекса на федералните закони както Title 45 CFR Part 46 "Защита на човешки същества " и бяха приети през 1974 г. (Вж. References1 ) . Тези правила обхващат , с малки изключения, регулирането на всички научни изследвания, провеждани в рамките на и извън Съединените щати върху хора и поддържа по никакъв начин от федералното правителство . През 1978 г. , докладът Belmont предостави допълнителни насоки.
Председател Selection и Изисквания
Председателят на IRB е избран от упълномощена институция официално на институцията ( институция служител, който осигурява надзор на научните изследвания и IRB функции ), или от пълен IRB или административна комисия на IRB .
като членове на съвета , IRB Столове трябва да отговарят на общите изисквания за членство в борда и , по този начин , могат да имат различни среди и двете научни и nonscientific и могат да бъдат избрани от съответната институция или обществото като цяло , въпреки че някои IRBS изискват председателя да бъде член или пенсиониран член на персонала на институцията .
Няма специфични образователни изисквания за на IRB председателя , освен ако не е наложено от правилата на специфичната IRB , но той трябва да притежава достатъчни познания и разбиране на медицински изследвания, за да бъде в състояние ефективно да четат, тълкуват и съди предложенията за изследователски под внимание.
в допълнение , ефективното IRB председателят трябва да има задълбочени познания и разбиране на федерални, държавни и институционални разпоредби и политики и всякакви етични въпроси, свързани с всички научни изследвания, провеждани от институцията , която попада под юрисдикцията на IRB .
Председателят трябва бъдат проверени за конфликт на интереси и може да бъде служител или доброволец , в зависимост от структурата и правилника на конкретното IRB .
