Какви са неспазване на регламентите на IRB

? Институционална преглед съвет ( IRB) е комисия, която има мандат от федералното правителство на всяко здравно заведение или изследователски център , който прави научни изследвания върху хора и е подкрепено от федералното правителство . Комитетът защитава правата и благосъстоянието на хора , които участват в клинични изследвания , проведени в това съоръжение, и има отговорността да одобри, не одобрявам , ревюта, изискват промени и да се осигури мониторинг на предложения за научни изследвания и методологии , включващи хора , наред с федерални и държавни разпоредби. Федералното правителство определя стандартите за IRB съответствие; несъответствие с IRB норми могат да се позовават на различни санкции при преподаватели , служители и студенти . Отговорности на IRB

The IRB има много отговорности и правомощия, за да се гарантира, че правата на лицата са защитени . Те може да одобри , измени и отхвърли научни изследвания , която включва човешки индивиди. Освен това , те могат да следят провеждането на научни изследвания, изискват доклади за напредъка , да наложи задържане на някои аспекти на научните изследвания , да наблюдава процеса на човешки субект съгласие , изискват човешки индивиди до повторно съгласие , за да участват в изследователски , да издава писма за порицание и да наложи санкции на студенти , преподаватели и персонал намерени отговорни за несъответствие .


използването на човешки теми

хора доброволци трябва да вземат информирано решение да участват доброволно , преди да бъдат използвани в областта на научните изследвания . По време на научни изследвания , хората се смятат за лица, когато се използват всякакви телесни материали, като например коса, кръв и тъкан и когато информацията е получена от тях чрез интервю , изследване или наблюдение.