Политиката IRB
Институционален преглед съвет ( IRB) политика направлява одобрение или отказ на изследвания върху хора , за да гарантират това изследване е етично и безопасно . Принципи на човешките защити обект , които определят IRB политика и регулаторен надзор на IRBS са произхода им в Нюрнберг кодекс , използвани за да се прецени нацистките зверства в експерименти с хора . Идентификация An IRB е комитет по научноизследователска институция - като университет или болница - който разглежда , одобрява и монитори проучвания, използващи човешки индивиди. Изследователи от институции с IRB трябва да представят подробно описание на плана си за научни изследвания, известен като протокол от изследванията , за да им IRB . След това IRB оценява и одобрява или отхвърля плана въз основа на правилата и насоките в IRB политика. Някои институции, които също използват термините "Комитет независими етика " или " етично борда на преглед " за IRB .
История
Нюрнбергският кодекс използва за оценка нацистките зверства в човешката експерименти установени основните принципи на съвременните подлежат защити правата , които ръководят институционални дъски за преразглеждане. Те включват изисквания , че изследванията трябва да се минимизира рискът спрямо ползите и че правата на субектите трябва да се съгласят доброволно , свободен от принуда с разбиране на рисковете и ползите . През 1964 г. на Световната медицинска асоциация , подписана Декларацията от Хелзинки , които дефинират правила за лекари , които извършват научни изследвания и се включва създаването на независима комисия, която да направи преглед протоколите за проучвания , преди да започне изследвания.
Следваща статия:Дифтерия Токсини & MSDS
Предишен текст на чл:Как да дарят кръв Plasma в Минесота
Medical Research
- Качествена Health Research Methods
- Титанов диоксид Слънцезащитните безопасност
- Semi Automatic Polarimeter използвани във фармацевтичната индустрия
- Гадолиний Реакции
- Оценка на ефекта от коремен тиф на малко дете
- Ендокринната функция на човешки бъбрек
- В доводи за & Недостатъците на хормоно-заместителна терапия
- Какво е Crossover Trial