FDA Изисквания за Витамини

Когато хората чуят съкращението FDA ( Администрация по храните и лекарствата ), те мислят за една агенция, която е отговорна за гарантиране, че всички храни и лекарства с рецепта , произведени в Съединените щати , са безопасни за потребителите да купуват и използват . И въпреки че FDA е натоварен с отговорността за осигуряване на безопасността за потребителите - по отношение на храни и лекарства , най-малко - това не е случаят с хранителни добавки (витамини ) , за съжаление . Органът за надзор витамин е дадена на друг , и това не е FDA. 1994 Хранителна добавка Закон за здравето и образованието

През 1994 г. администрацията на Клинтън подписа закона Закона за здравеопазването и образованието ( DSHEA ) към хранителните добавки . Този закон - регулиране на пазара на витамини - е близък до пита лисицата да пази кокошарника , тъй като производителите на витамини са тези, натоварени с надзора на безопасността и ефективността на витамини и хранителни добавки; не Администрацията по храните и лекарствата ( FDA) , както може да се очаква . Вместо това, АХЛ се зарежда само с отговорността на надзора върху етикетите на бутилките на витамини; не неговата безопасност или ефикасност.


Недоразумение за DSHEA и FDA

За съжаление , много хора погрешно смятат, че е бил създаден нов закон за да се гарантира , че витамините ще бъдат толкова строго наблюдавани и регулирани от FDA като храна и лекарства са , предотвратявайки по този начин витамини и хранителни добавки производителите от въвеждането на твърде много на , твърде малко от , или твърде вреден елемент в техния продукт (а) за продажба. Но това е погрешно схващане от страна на част от обществото , което се дължи на FDA да бъдат въвлечени поне в регулацията на етикетите на хранителните добавки.