Флорида генеричната замяна Закони
The FDA поставя генерични лекарства в няколко различни вида класификация в зависимост от дозировки , формули, външен вид и усвояването на съставките на тялото . Бионаличност генерични лекарства са на базата на степента и скоростта на тялото може да абсорбира активната съставка и да се премести към мястото на тялото е необходимо внимание . Фармацевтични генерични еквиваленти имат същите активни съставки , дозировката и силата на търговски марки , но могат да имат различен външен вид, неактивни съставки или опаковки. Фармацевтични алтернативи имат същите терапевтични съставки но формулирани с различни естер или сол . Биоеквивалентни продукти са фармацевтични еквиваленти и алтернативи , че има сравнима бионаличност по време на експерименти. Терапевтични еквиваленти произвеждат същите еквивалентни правни последици, като фармацевтични еквиваленти с профил на безопасност , но трябва да бъдат етикетирани правилно когато са произведени при спазване на добри регулации производствена практика.
The FDA е произвел един Оранжева книга регистрационните генерични лекарства, които могат да се използват безопасно с марка еквиваленти , макар правото на Флорида не се е възползвал от листването на Orange Book като отправна точка за фармацевтични устава по отношение на генерични заместители .
Смяна и съхранение на информация
фармацевтите трябва да поддържат регистър за всеки заместване медикаменти , изготвени с използването на генерични еквивалентни продукти за предписано търговска марка . Право Флорида мандати , че фармацевтите правят генерични лекарствени замествания , само когато са изпълнени всички изисквания , отпускани с рецепта .