Факторите , които влияят върху стабилността на клиничното изпитване дизайн

Клинични изпитвания често се фокусират върху лекарствени терапии и потенциалната ефективност на нови съединения. Тъй като те преминават през процес , лекарите и учените трябва да направят всичко възможно, за да се запазят всички фактори подобен . Изолиране на промяната , така че това е само на лекарството дава по-точни и възпроизводими резултати . Ако има няколко "Х" фактори , не окончателно резултат е възможно. В такива случаи , ученият не може уверено да заявя, че наркотикът е бил катализатор за промяната. Температура

Поддържане на лекарството при подходяща температура осигурява безопасността на химичното съединение. Лекарите се отнася не само с температурата на съхранение на лекарственото средство , но също така и с нейната температура на приложение . По време на клиничните проучвания , въвеждането на стандарта за температурата на лекарството и придружаващите течности , когато лекарството се дава на тестовия обект . Това осигурява единна скала при измерване на резултатите. Допълнителни изпитвания или под- изпитвания могат да тестват как температурата се отразява на лекарството , но само след като се установи изходното ниво. Цялостният дизайн призовава за съгласуваност.


Light

Точно както светлината може да избледнее боята на колата , тя може да промени химическия ефективността на лекарствени съединения . Trials включват нови съединения , така че целта е типично да се ограничи излагането на светлина на първо време. След като лекарството е тестван , излагане на светлина се изпитва , както . Някои лекарства все още се нуждаят от пълна тъмнина . Медикаменти като " нитро ", използван за жертви сърдечен пристъп, се съхраняват в задимени , черни стъклени флакони , тъй като лекарството е доказано, да бъдат по-ефективни , когато експозицията си към светлина е ограничен.