Основни техники за ДНК анализ, че са били използвани От 1985

Genetics - базирани изследвания е една от най- бързо развиващите се научни дисциплини днес . Ранно технология започва с техники , използващи радиоактивни маркери за ДНК секвениране , идентифициране на отделните бази, които образуват ДНК . ДНК е план за всеки жив организъм , включително вируси. Тя се формира от милиони или милиарди повтарящи се единици на четири азотни основи , определени като А за аденозин , гуанозин за G , C за цитозин и Т за тимин . Хората съдържат приблизително 9 милиарда от тези бази , повтаряйки без отличителен модел. Три бази заедно символизират аминокиселина . А верига на аминокиселини определя протеин . В допълнение на различни протеини определя характеристиките на жив организъм се нарича фенотип . Техники за ДНК анализ се използват за определяне на ДНК последователности , за да се разбере как живите организми се развиват , и грешките в последователност , които причиняват заболяване като рак . Технологията напредна бързо след развитието на PCR през 1985 година. Полимеразна верижна реакция

верижна реакция на полимераза, или PCR , е може би най-важното научно откритие в генетични изследвания. Кари Мълинс изобретил PCR през 1985 година. Процесът PCR позволява на учените да усилват специфични области на ДНК , създавайки милиони копия в рамките на часове . PCR използва топлоустойчив ензим, наречен TAQ полимераза, изолиран от видове бактерии , наречени Thermus aquaticus , намерени живеят в горещи извори. В присъствието на суровини , TAQ полимераза синтезира дублирани копия на ДНК , като се използва първоначалната ДНК като шаблон . Изследователите могат да определят точната площ на ДНК, за да бъде разширена чрез включване на 20 базови нишки на ДНК , наречени грундове. Грундове инициират усилване от сдвояване , или отгряване, за съвпадение на набор от бази на ДНК матрицата . Всички нови технологии, разработени от 1985 г. изискват някакъв дериват на PCR амплификация . Наем ДНК техники

секвениране на ДНК определя точния ред на азотни бази. Ранното развитие на методи за секвениране етикет всяка базова с радиоактивен етикет по време на PCR. Амплифицираният ДНК ще бъдат разделени чрез електрически ток и да се премести чрез гел - подобен материал , наречен полиакриламид . Технологията е била ограничена от факта, че всяка базова композиция бе определи в отделни ленти , защото радиоактивни етикети се появяват едни и същи , когато чете от рентгенова фотография. Една лента на гела се използва за всяка базова . Развитие на флуоресцентни бои автоматизирана технология в началото на 1990 г. , и всяка базова се маркира с различен цвят . Като примери за основите придвижват през гел, цифров фотоапарат регистрирана цветовете и изпраща данни към приложен компютърна система . Автоматизирано секвениране разрешено до 700 бази , които се определят , в сравнение с 200 база ограничението за радиоактивни етикети.