Бебето ми ще бъде носител на кистозна фиброза. Аз също съм носител на детето си много като мен?

Кистозната фиброза (CF) е наследствено генетично заболяване, което засяга белите дробове, панкреаса и други органи. Причинява се от мутация в CFTR гена. Хората с CF имат две копия на мутиралия CFTR ген, по едно наследено от всеки родител.

Ако сте носител на CF, това означава, че имате едно копие на мутиралия CFTR ген и едно копие на нормалния CFTR ген. Вие нямате CF, но можете да предадете мутиралия CFTR ген на децата си.

Ако вашият партньор също е носител на муковисцидоза, има 25% шанс всяко от вашите деца да има муковисцидоза. Това означава, че на всеки четири деца, които имате, едно дете има вероятност да има CF.

Ако вашият партньор няма CF или не е носител на CFTR гена, няма риск децата ви да имат CF.

Важно е да се отбележи, че дори детето ви да няма муковисцидоза, то все още може да е носител на CFTR гена. Това означава, че те биха могли да предадат гена на децата си.

Ако се притеснявате за риска да имате дете с CF, говорете с Вашия лекар. Те могат да ви предоставят повече информация и да ви помогнат да вземете информирани решения относно вашето семейно планиране.